Les tests ADN
Parce que la santé du berger australien peut être préservé
et qu’avoir un chien en pleine forme est essentiel pour tous, il est
important de faire le point avant de se lancer dans l’adoption d’un
chiot. Voici donc quelques rappels :
Les tares oculaires
Il s’agit d’un examen qui doit être réalisé par un vétérinaire ophtalmologique SCC,
il recherche différentes MOHC (maladies oculaires héréditaires
canines) : Cataracte juvénile, Dégénérescence rétinienne progressive
(APR), Colobome de la papille du nerf optique (AOC), Dysplasie –
Hypoplasie choroïdienne (AOC). Il est possible de commencer un premier dépistage dès l’âge de 12 mois, cet examen doit être renouvelé tous les 2 ans.
Afin d’éviter de transmettre des problèmes de santé à leur
descendance, seuls les chiens indemnes de tares oculaires peuvent
reproduire.
Les tests génétiques
Petite explication des résultats des tests ADN :
- Homozygote normal (+/+) = 2 copies normales soit pas de transmission à la descendance
- Hétérozygote (+/-) = 1 copie normale et 1 copie défectueuse soit statistiquement transmission à 50% d’une copie défectueuse
- Homozygote muté (-/-) = 2 copies défectueuses soit transmission d’une copie défectueuse à 100% de sa descendance.
Tableau Antagène expliquant l’intérêt des tests et leur utilisation dans la reproduction.
Un chien hétérozygote doit être accouplé à un chien Homozygote normal
(ou mieux deux homozygotes normaux ensemble) afin de limiter les sujets
porteurs et de ne pas produire de sujets atteints.
APR-prcd
L’Atrophie Progressive de la Rétine est appelée APR-prcd pour progressive rod cone degeneration
(dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes). Cette maladie
oculaire conduit à une perte de vision progressive puis à une cécité
totale entre 2 et 8 ans.
Test réalisé par le laboratoire Optigen aux Etats-Unis (fiche Antagène)
AOC
L’anomalie de l’oeil du colley (AOC),
connue également sous le nom d’hypoplasie choroïdienne, est une maladie
héréditaire qui cause un développement anormal de la choroïde (tissu
vascularisé présent sous la rétine).
Il existe plusieurs formes (de légère à grave) évolutives ou non. Dans
les formes les plus graves, le chien est atteint de cécité.
Test réalisé par le laboratoire Optigen aux Etats-Unis (fiche Antagène)
HSF4-A
La cataracte se caractérise par une
opacité du cristallin pouvant affecter un seul oeil ou les deux yeux, et
conduire à une cécité totale. Les cataractes héréditaires sont
caractérisées par une atteinte des deux yeux, pas obligatoirement
synchrone. Les premières lésions du cristallin peuvent apparaître très
tôt et leur localisation détermine le type de cataracte.
Chez le Berger Australien, deux types majeurs de cataractes ont été
observés. La première est juvénile et évolue rarement vers une
détérioration de la vision (localisation sous-capsulaire postérieure).
La seconde, plus sévère, peut affecter la vision (localisation proche du
noyau).
La transmission de la mutation HSF4-A est autosomique et son expression est codominante: les
hétérozygotes peuvent présenter une forme légère de cataracte et les
homozygotes mutés développent majoritairement une forme qui peut
affecter la vision. Néanmoins, d’autres facteurs, inconnus à ce
jour, seraient impliqués dans l’expression de la maladie et
expliqueraient que 17% de chiens atteints de cataracte bilatérale ne
portent pas la mutation HSF4-A.
Test réalisé par le laboratoire Antagène
MDR1
Une mutation dans le gène MDR1 provoque une sensibilité à différents médicaments chez le chien.
Lorsque le chien est porteur de cette mutation, les molécules actives
contenues dans certains médicaments s’accumulent dans le cerveau et
deviennent toxiques jusqu’à provoquer une forte intoxication et
éventuellement la mort de l’animal.